28 lutego obchodzono Dzień Chorób Rzadkich. W Polsce cierpi na nie kilkadziesiąt tysięcy pacjentów, bardzo często są to dzieci. Niemal wszyscy elblążanie znają historie małego Wojtka chorego na genetyczną chorobę Niemanna-Picka i walkę jego mamy o sfinansowanie leku dla chłopca przez NFZ. Wojtek dostaje lekarstwo od roku, ostatnie wyniki potwierdzają, że choroba zatrzymała się. Dziecko wciąż potrzebuje stałej opieki, rehabilitacji i leczenia, ale to co najważniejsze już ma... nadzieję.
Reklama
Napisz komentarz
Komentarze