28 lutego obchodzono Dzień Chorób Rzadkich. W Polsce cierpi na nie kilkadziesiąt tysięcy pacjentów, bardzo często są to dzieci. Niemal wszyscy elblążanie znają historie małego Wojtka chorego na genetyczną chorobę Niemanna-Picka i walkę jego mamy o sfinansowanie leku dla chłopca przez NFZ. Wojtek dostaje lekarstwo od roku, ostatnie wyniki potwierdzają, że choroba zatrzymała się. Dziecko wciąż potrzebuje stałej opieki, rehabilitacji i leczenia, ale to co najważniejsze już ma... nadzieję.
Reklama

![Requiem Mozarta zatrzymało czas w Galerii EL. Publiczność wypełniła salę po brzegi [GALERIA ZDJĘĆ] Requiem Mozarta zatrzymało czas w Galerii EL. Publiczność wypełniła salę po brzegi [GALERIA ZDJĘĆ]](https://static2.truso.tv/data/articles/sm-16x9-requiem-mozarta-zatrzymalo-czas-w-galerii-el-publicznosc-wypelnila-sale-po-brzegi-galeria-zdjec-1762188198.jpg)



Napisz komentarz
Komentarze