28 lutego obchodzono Dzień Chorób Rzadkich. W Polsce cierpi na nie kilkadziesiąt tysięcy pacjentów, bardzo często są to dzieci. Niemal wszyscy elblążanie znają historie małego Wojtka chorego na genetyczną chorobę Niemanna-Picka i walkę jego mamy o sfinansowanie leku dla chłopca przez NFZ. Wojtek dostaje lekarstwo od roku, ostatnie wyniki potwierdzają, że choroba zatrzymała się. Dziecko wciąż potrzebuje stałej opieki, rehabilitacji i leczenia, ale to co najważniejsze już ma... nadzieję.
Reklama



![Przed nami piąta edycja Ultra Wysoczyzny [ROZMOWA WIDEO] Przed nami piąta edycja Ultra Wysoczyzny [ROZMOWA WIDEO]](https://static2.truso.tv/data/articles/sm-16x9-przed-nami-piata-edycja-ultra-wysoczyzny-rozmowa-wideo-1769077370.jpg)

Napisz komentarz
Komentarze